Hemofili Nasıl Oluşur
04 Kasım 2009 Yazan admin
Hemofili hastalığıyla doğanların vücudunda kan pıhtılaşmasını sağlayan faktörleri üreten genlerin birinde bozukluk bulunmaktadır. Bunun sonucunda yeterli pıhtı faktörü üretilmez. Pıhtı faktörleri kanın normal olarak pıhtılaşması için gereklidir. (Pıhtılaşmaya kogülasyon da denir). Bu genler, bebeğin cinsiyetini belirleyen X kromozomlarında bulunur.
3 farklı hemofili çeşiti vardır:
•Hemofili A, faktör 8 pıhtı proteini az ya da eksik olduğu zaman görülür.
•Hemofili B, faktör 9 az ya da eksik olduğunda görülür.
•Hemofili C, daha az görülen bir türdür, faktör 11 az ya da eksik olduğunda görülür.
Hemofilinin, kalıtımla geçme şekli nedeniyle, erkelerde görülme sıklığı kadınlardan daha fazladır. Genellikle hastalık çocuklara, hastalığı taşıyan ancak hastalık belirtileri olmayan annelerden geçer. Hastalığı taşıyan bir erkek, bunu oğullarına bulaştıramaz fakat tüm kızları, kendi çocuklarına bulaştırabilir.
Copyright © 2009
Yorumlar